Anvisa aprova novo medicamento para câncer de pulmão avançado

O novo medicamento para câncer de pulmão foi aprovado pela Anvisa e amplia as opções de tratamento para pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) localmente avançado ou metastático. O registro da nova indicação terapêutica para o Datroway® (datopotamabe deruxtecana) foi publicado no Diário Oficial da União.

O tratamento é destinado a pacientes que apresentam mutação no receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e que já receberam terapia direcionada para essa alteração genética, além de quimioterapia à base de platina. A aprovação representa uma nova alternativa para pessoas cuja doença continuou avançando após os tratamentos convencionais.

Segundo a Anvisa, o câncer de pulmão de não pequenas células responde por cerca de 85% dos casos da doença. A identificação da mutação no gene EGFR é essencial para definir a estratégia terapêutica, permitindo o uso de medicamentos direcionados às alterações genéticas do tumor.

O Datroway® já possuía autorização para tratar pacientes com câncer de mama triplo-negativo irressecável ou metastático. Com a nova indicação, o medicamento passa a atender também pacientes com câncer de pulmão que preencham os critérios estabelecidos pela agência reguladora.

A aprovação do novo medicamento para câncer de pulmão representa um avanço para a oncologia no Brasil, ao ampliar as alternativas de tratamento personalizado para pacientes com doença avançada. Especialistas destacam que terapias direcionadas às características genéticas do tumor podem contribuir para melhores resultados clínicos e maior qualidade de vida.

O novo medicamento para câncer de pulmão passa a integrar as opções terapêuticas disponíveis no país após autorização da Anvisa, reforçando os avanços da medicina de precisão no tratamento de um dos tipos de câncer que mais causa mortes no mundo.