O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da vacina contra dengue do Butantan após o registro de 42 eventos adversos considerados graves entre cerca de 500 mil pessoas imunizadas. A medida é preventiva e permanecerá em vigor enquanto as autoridades investigam uma possível relação entre os casos e o imunizante.
Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, três pacientes apresentaram quadros graves após a vacinação, incluindo duas mortes que seguem sob investigação. Até o momento, não há confirmação de que os óbitos tenham sido causados pela vacina.
A vacina contra dengue do Butantan foi aprovada pela Anvisa no fim de 2025 e começou a ser aplicada pelo Sistema Único de Saúde (SUS) em 2026. O imunizante é de dose única e foi desenvolvido para pessoas entre 12 e 59 anos.
De acordo com o Ministério da Saúde, os eventos registrados representam uma taxa muito baixa em relação ao total de doses aplicadas. Ainda assim, a suspensão foi adotada para permitir uma análise detalhada dos casos e garantir a segurança da população.
As autoridades orientam que pessoas vacinadas nas últimas semanas procurem atendimento médico caso apresentem sintomas como febre alta, dores intensas, sangramentos ou outros sinais compatíveis com dengue grave. A retomada da vacinação dependerá da conclusão das investigações conduzidas pelos órgãos de saúde.
